Opieka paliatywna i hospicyjna dla dzieci — informacja

• Opieka paliatywna jest przeznaczona dla osób z chorobą nieuleczalną, zagrażającą życiu. Rozpoznanie musi być na liście z rozporządzenia (§9).
• Sama diagnoza wady wrodzonej nie oznacza potrzeby takiej opieki. O wskazaniach decyduje lekarz prowadzący na podstawie stanu dziecka, nie samego rozpoznania.
• Jeśli lekarz prowadzący nie mówił o opiece paliatywnej — ta karta prawdopodobnie Cię nie dotyczy. Jest tu, żebyś wiedział, czym ta opieka jest, gdyby ktoś o niej wspomniał.

• Hospicjum domowe dla dzieci — wizyty lekarza i pielęgniarki w domu, leki, bezpłatne wypożyczenie sprzętu (§6).
• Hospicjum stacjonarne i poradnia medycyny paliatywnej — gdy opieka w domu nie wystarcza albo potrzebne są porady ambulatoryjne.
• Opieka perinatalna — dla rodziców, u których dziecka w ciąży rozpoznano chorobę nieuleczalną zagrażającą życiu: porady lekarza i psychologa, koordynacja z oddziałem położniczym i neonatologią, plan porodu; trwa od rozpoznania do 28. dnia po porodzie (§2 pkt 3, §7a).
• Wsparcie rodziny, także po śmierci dziecka (grupa wsparcia w żałobie).

• Skierowanie do opieki paliatywnej — wystawia lekarz ubezpieczenia zdrowotnego (np. pediatra, lekarz prowadzący w szpitalu); ogólnego wzoru do pobrania nie ma, lekarz wystawia je w swoim systemie
• Dokumentacja medyczna potwierdzająca rozpoznanie (wypisy, wyniki badań) — dostajesz od lekarzy prowadzących

Drukuj listę

1. Wskazania ocenia lekarz prowadzący — on wystawia skierowanie, jeśli stan dziecka tego wymaga (§9).
2. Ze skierowaniem i dokumentacją zgłaszasz się do placówki z umową NFZ w Twoim regionie.
3. Opieka paliatywna nie zamyka innych świadczeń — orzeczenie, zasiłki i rehabilitacja zostają.

• Skierowania nie wystawia się „na zapas" — bez rozpoznania z listy i wskazań lekarskich placówka nie przyjmie dziecka.
• Opieka paliatywna to nie to samo co rehabilitacja czy wczesne wspomaganie rozwoju — te są osobnymi ścieżkami (karty 6 i 7).